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viernes, 17 de febrero de 2012

CIENCIA: El cáncer ataca al Diablo de Tasmania

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG., El enigma de este extraño cáncer es menor desde que un equipo de expertos encabezado por la bióloga Janine Deakin de la Universidad Nacional Australiana comparó el genoma de un demonio o diablo de Tasmania sano con el de un ejemplar afectado por esta rara dolencia, que se propaga rápidamente mediante contacto.Aquí en la imagen observamos caminando a un demonio de Tasmania. Imagen de : Latrola.net

El diablo de Tasmania (Sarcophilus harrisii) está en peligro de extinción como conclusión de los datos obtenidos que indican que la población global de diablos o demonios de Tasmania ha disminuido más del 60 % en los últimos 10 años (datos de 2006 y 2007).

Imagen de :animalesextinción.es

El enigma de este extraño cáncer es menor desde que un equipo de expertos encabezado por la bióloga Janine Deakin de la Universidad Nacional Australiana comparó el genoma de un demonio o diablo de Tasmania sano con el de un ejemplar afectado por esta rara dolencia, que se propaga rápidamente mediante contacto.
Los investigadores hallaron "que varios fragmentos importantes de los cromosomas habían sido mezclados como un rompecabezas que se ha armado de manera incorrecta", según un comunicado divulgado por la Universidad.
Antes, en un estudio publicado en febrero de este año en la revista científica PLOS Genetics, el equipo de Deakin reveló que los tumores que afectan al demonio de Tasmania (Sarcophilus laniarius) evolucionan lentamente y han variado muy poco desde su aparición.
"Es algo inusual porque el cáncer generalmente, en el caso del cáncer humano, evoluciona rápidamente y hay grandes diferencias entre el tumor original y la metástasis", explicó Deakin.
La jefa de la Escuela de Investigación Biológica de la Universidad destacó que mediante la investigación "hemos confirmado que el tipo de tumor que contraen los ejemplares de diablo de Tasmania es genéticamente muy estable".
"Purinina", el más antiguo del mundo
Llamado "Purinina" por los aborígenes, este marsupial carnívoro al que se considera el más antiguo del mundo de entre cuantos perduran sobre la Tierra, desapareció de la Australia continental hace unos 400 años, al parecer por la pérdida de su hábitat ante el dingo, un canino salvaje con un alto índice de reproducción.
En la actualidad, el diablo únicamente habita en estado salvaje en áreas de la isla de Tasmania y en varios centros especializados creados en el continente para aislar a ejemplares sanos de los animales afectados por la enfermedad.
La alarma saltó a mediados de la década de 1990 cuando se detectó que este animal moría a causa de un tumor cancerígeno facial que afecta sólo a esta especie.
En peligro de extinción por el cáncer y las especies invasoras
Los expertos estiman que el 70 por ciento de los ejemplares de demonio de Tasmania mueren antes de alcanzar los 18 meses de vida a causa del cáncer y de los cambios en el ecosistema producidos sobre todo por la introducción de especies invasoras, como la del zorro rojo.
El diablo de Tasmania, que a menudo contrae la dolencia a través de las heridas que se producen en peleas con ejemplares infectados, comienza a manifestar síntomas visibles de este cáncer con la aparición en la boca de tumores que aumentan de tamaño hasta causar unas deformaciones que impiden al animal comer para sobrevivir.
Este carnívoro está incluido en el listado nacional de Australia de animales en peligro de extinción y también en la lista roja de Naciones Unidas por considerar que en un plazo de 25 a 35 años puede desaparecer si antes no se encuentra una cura al cáncer que diezma la especie.
Según los expertos, una eventual extinción de este animal causará un desequilibrio en el ecosistema de Tasmania ya que supondrá un aumento considerable de la carroña en las zonas selváticas de la isla y permitirá la multiplicación de las llamadas especies invasoras.
Investigación que aporta a la del cáncer de los hombres
El siguiente paso de los científicos australianos es descifrar el origen y las causas de la enfermedad, no sólo para salvar a este animal de la extinción, sino también con el fin de que su estudio aporte avances en la investigación del cáncer en los humanos.
"El cáncer que afecta al demonio de Tasmania va a ser un modelo para estudiar varios tipos de cáncer que padecen los humanos porque es estable, se desarrolla lentamente y proporciona una mejor oportunidad para hallar particularidades que no se aprecian al estudiar el cáncer en el ser humano porque todo pasa muy rápido", enfatizó.
En general, el cáncer no es contagioso porque las células cancerígenas son distintas entre los afectados y cuando son transmitidas son rechazadas por el sistema inmunológico. EFEverde
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui
ayabaca@gmail.com
ayabaca@hotmail.com


viernes, 15 de octubre de 2010

BIOLOGÍA: TRATAN AL PRIMER PACIENTE CON CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS EN EE.UU.

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG., la investigación sobre el uso de las Células Madre, ha dado su primer resultado en la aplicación a un paciente en Los Estados Unidos de América. El objetivo de esta primera fase del ensayo es analizar si el uso de células es seguro y evaluar la tolerancia a los pacientes de las mismas células madre. Así informó la Agencia de Noticias Efe:........" EE.UU. dio un paso importante en la investigación con células madre de embriones humanos al iniciar el primer ensayo clínico con un paciente, un anuncio que ha sido calificado de "hito" pero que se produce en medio de una batalla legal sobre su financiación con fondos públicos y de debates éticos......." Aquí en la imagen observamos un prototipo de la CÉLULA MADRE, que ha tenido su primer uso en un paciente norteamericano. Fuente de imagen. Salud i Forca en los Archivos del blog.
EE UU trata al primer paciente con células madre embrionarias:
El primer paciente inscrito en el primer ensayo clínico con células madre embrionarias humanas del mundo ha sufrido hace menos de 14 días un daño medular agudo que le ha producido una parálisis parcial. Es muy probable que sea una víctima más de los accidentes de automóvil, pero no se sabe, igual que no se conocen su nombre, su sexo y su edad. Lo único que se sabe es que está siendo tratado en el hospital privado Shepherd Center de Atlanta (Estado de Georgia, EE UU), porque así lo han comunicado la empresa Geron, fabricante de los dos millones de células que se aplicaron el viernes a este paciente, y el citado hospital. No se van a dar más datos por ahora, pero los requisitos para entrar en el ensayo clínico sí se conocen y son los descritos: pacientes con lesión medular grave, con falta total de actividad locomotora o sensorial por debajo de la lesión, y que por las características de esta puedan ser tratados entre los siete y los 14 días siguientes.
Las acciones de Geron subieron ayer alrededor de un 6% en Bolsa y algunos activistas contrarios al uso de células embrionarias criticaron el ensayo: "Geron ayuda a su acción, no a la ciencia ni, especialmente, a los pacientes. Pasarán años antes de tener pruebas sólidas sobre la seguridad o la efectividad", declaró, por ejemplo, David Prentice, del Consejo de Investigación de la Familia.

La empresa obtuvo este verano el permiso definitivo de la autoridad sanitaria (la Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA) para realizar el ensayo, de fase I. El objetivo es probar la seguridad y la tolerancia del tratamiento durante un año, aunque también se evaluará su posible eficacia en la regeneración de la médula espinal. La terapia consiste en una única inyección de un tipo de células del sistema nervioso en el lugar del daño en la médula espinal.
Estas células producen mielina -la capa aislante que rodea los axones de las neuronas y les permite comunicarse a través de impulsos eléctricos- así como otros compuestos que favorecen la actividad de las neuronas. Cuando se inyectaron en animales estas células, que son precursoras de los oligodendrocitos, se vio que migraron al lugar de la lesión, se convirtieron en oligodendrocitos funcionales y mejoró ostensiblemente la locomoción de los animales.

El ensayo se hará con solo 10 pacientes y en todos o algunos de los siete hospitales seleccionados, de los que únicamente se conocen dos, el Shepherd Center y el Northwestern Medicine de Chicago.
"El inicio del ensayo clínico es un hito en el campo de las terapias basadas en células madre embrionarias", dice Thomas B. Okarma, presidente de Geron, en un comunicado. "Cuando empezamos a trabajar con estas células, en 1999, muchos predijeron que pasarían décadas antes de que se pudiera aprobar una terapia y realizar ensayos clínicos".

Geron ha partido de células procedentes de embriones desechados en tratamientos de fertilidad, que ha logrado diferenciar en laboratorio para dar lugar a las que va a utilizar en el ensayo. Es una empresa privada que no utiliza fondos públicos por lo que no resulta afectada por el laberinto legal en que se encuentra en Estados Unidos la investigación con células madre embrionarias humanas con estos fondos. Los tribunales permitieron recientemente que sigan los experimentos en marcha en este área mientras entran a juzgar el fondo de la cuestión, tras admitir a trámite denuncias contra el uso de este tipo de células.

Mientras tanto, sigue el desarrollo de técnicas de manipulación genética para llegar al mismo sitio a partir de células adultas, que se reprograman, y los intentos por clonar células de pacientes para obtener terapias celulares sin rechazo.
Empieza el primer ensayo clínico con células madre embrionarias:
El hospital Northwestern Medicine, en Chicago, es el primero que participa en el primer ensayo clínico del mundo con células madre embrionarias humanas. El ensayo, patrocinado por Geron , el fabricante de las células, es para probar la seguridad y tolerancia, y eventualmente la eficacia, del tratamiento en parapléjicos recientes, para reparar los daños sufridos en la médula espinal.
"Estamos muy contentos", ha señalado Richard Fessler, catedrático de Neurocirugía en la Facultad de Medicina de la universidad citada. "La inyección de células precursoras de oligodendrocitos directamente en la lesión en la médula espinal es una forma racional de intentar detener o revertir el daño estructural en la médula espinal causado por un trauma grave", dijo Fessler. "Estamos deseosos de empezar a evaluar los efectos de estas células en pacientes con daños graves en la médula espinal". El ensayo clínico será de tamaño pequeño, ya que sólo se enrolarán 10 pacientes en un total de siete hospitales.
Un parapléjico entra en el primer ensayo clínico con células madre embrionarias:
El tratamiento para reparar la médula espinal se realizará en Estados Unidos
Ya se ha seleccionado un paciente para iniciar el primer ensayo clínico del mundo con células madre embrionarias, ha informado la empresa estadounidense Geron , fabricante de las células. El ensayo, de fase I, se dirige a probar la seguridad y, secundariamente, la eficacia de un tratamiento para recuperar la movilidad en parapléjicos recientes.
El paciente es una persona cuya identidad no se ha revelado que ha sufrido graves daños en la médula espinal y está en el hospital privado Shepherd Center de Atlanta (Estado de Georgia, EE UU). Para poder recibir el tratamiento -una única inyección de células precursoras de un tipo de células nerviosas, derivadas de células madre embrionarias- el accidente medular tiene que haberse producido menos de 14 días antes de recibir la inyección.

En total, van a participar en el ensayo 10 pacientes en siete hospitales, de los cuales solo uno, el Northwestern Medicine de Chicago, había anunciado su participación hasta ahora, aunque no ha sido el primero que ha enrolado pacientes.

"Estamos contentos de que nuestros pacientes participen en esta emocionante investigación", ha declarado Donald Peck Leslie, director médico de Shepherd Center. "Nuestro personal médico evaluará el progreso de los pacientes como parte de este estudio. Deseamos participar en ensayos clínicos que puedan ayudar a los que sufren daños en la médula espinal".

"El inicio del ensayo clínico es un hito en el campo de las terapias basadas en células madre embrionarias", dice Thomas B. Okarma, presidente de Geron. "Cuando empezamos a trabajar con estas células en 1999, muchos predijeron que pasarían décadas antes de que se pudiera aprobar una terapia para realizar ensayos clínicos. Este logro resulta de una extensa investigación y desarrollo y una sucesión de pasos innovadores para poder producir los bancos de células madre, la fabricación a gran escala de los productos celulares diferenciados y los estudios preclínicos in vitro y en modelos animales de daños a la médula espinal, lo que ha llevado a que el regulador estadounidense FDA autorice el ensayo clínico".

Mientras hay muchos ensayos ya en marcha de uso terapéutico de células madre obtenidas de tejidos de adultos, no había ninguna aplicación práctica para las de origen embrionario.

La empresa Geron lleva años colaborando con la Universidad de Wisconsin, donde James Thompson aisló por primera vez las células embrionarias humanas en 1998, y ha logrado derivar de estas hasta siete tipos de células funcionales de órganos como el sistema nervioso, el páncreas, el corazón y los huesos. Todos los procesos están protegidos por patentes y la polémica en Estados Unidos sobre la prohibición de utilizar fondos públicos para investigación en células madre no les afecta, ya que su actividad la realizan con fondos privados.
Fuente información : ElPaís.com
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui

viernes, 11 de junio de 2010

GENÉTICA: HAMILTON SMITH CONSIDERA QUE EL DESARROLLO DE NUEVA CÉLULA SINTÉTICA SERÁ LENTO

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG., la investigación en la genética es quizás que nos está llevando a conocer el origen del nacimiento de la vida, hace muy poco fuimos sorprendidos por el descubrimiento de la PRIMERA CÉLULA SINTÉTICA por el científico Craig Venter, y como es un mundo aun en exploración, su asistente y colaborador el premio nobel de Medicina Hamilton Smith nos asegura que el desarrollo será muy lento en cuento al uso que se podría dar a la Célula Sintética. aquí en la imagen observamos una recreación de la CÉLULA SINTÉTICA: Creada por el científico Craig Venter, la célula sintética abre la posibilidad a la generación artificial de órganos. Fuente de imagen: informador.com.mx
COLABORADOR DE CRAIG VENTER CONSIDERA QUE EL DESARROLLO DE NUEVA CÉLULA SINTÉTICA SERÁ MY LENTO:
El premio nobel de Medicina Hamilton Smith consideró que las aplicaciones científicas de la primera célula sintética lograda por su colega Craig Venter irán "muy despacio", pues el equipo que la ha logrado tiene aún que ver "cómo funciona" y para qué ámbitos puede ser más útil.
Smith hizo estas declaraciones en una entrevista concedida a Efe con motivo de su participación como jurado de los Premios Rey Jaime I, que se fallan mañana y que reconocen la labor de los mejores investigadores de España en diferentes ámbitos.

Este biólogo molecular, que recibió el Nobel en 1978 junto a Werner Arber por el descubrimiento de las enzimas de restricción y su aplicación en genética molecular, es miembro del Consejo Asesor del Venter Institute, que logró la secuencia del genoma humano.
"Estoy sorprendido, parece que el mundo lo ha aceptado bastante bien en general, incluso la Iglesia católica", reconoció Smith al comentar la repercusión científica, mediática y ética que ha tenido este descubrimiento, sobre cuyas aplicaciones prácticas "aún es muy pronto" poder aventurar su "enorme potencial".

No obstante, avanzó algunas de esas aplicaciones, como la posible creación de nuevos fármacos y vacunas para enfermedades ahora incurables, y de combustibles biológicos y alimentos tratados con ingeniería genética.

Smith (Nueva York, 1931), quien colabora con Venter desde hace quince años, recordó cómo hace doce años comenzaron en la empresa Celera a desarrollar la idea de producir esa célula sintética, antes incluso de la consecución de la secuencia del genoma humano, anunciada en 2003.

Sobre Craig Venter, aseguró que es "uno de los científicos más importantes del mundo", con "méritos suficientes" para recibir un Premio Nobel.

"Ha trabajado muy duro", insistió Smith, quien recordó, además, su actual proyecto transoceánico de recogida de nuevas muestras de lo que espera en denominar "bibliotecas de genes del planeta Tierra".

En cuanto a la crisis económica mundial, Smith se mostró convencido de que también afectará negativamente a la investigación científica mundial, aunque apuntó que en Estados Unidos existe la creencia de que "una de las maneras más efectivas para salir de esa crisis es, precisamente, seguir investigando".
Fuente de información : adn.es
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui

jueves, 18 de marzo de 2010

CIENCIA....BASTA ELIMINAR UN GEN PARA QUE SE REGENEREN LOS TEJIDOS

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG:, la ciencia sigue en avance para mejorar la salud del hombre, ahora científicos norteamericanos han descubierto que la carencia de un gen, llamado "p21", otorga a los ratones la oportunidad de regenerar los tejidos dañados con tejido sano. Aquí apreciamos en la imagen a Dos Ratones en experimento en laboratorio.La ausencia de un gen concreto, llamado p21, otorga a los ratones un potencial curativo similar a la que hoy está reservada a gusanos, esponjas y algunos tipos de salamandra, según un estudio publicado hoy por Proceedings of the National Academy of Sciences. EFE/Archivo

Para nuestra información tomaremos la noticia elaborada por la Agencia de Noticias EFE y publicada en : rosario3.com

BASTA ELIMINAR UN GEN PARA QUE SE REGENEREN LOS TEJIDOS:

Científicos estadounidenses han descubierto que la carencia de un gen permite la regeneración celular en los mamíferos, un hallazgo que abre la posibilidad de acelerar los procesos curativos en humanos.

La ausencia de un gen concreto, llamado p21, otorga a los ratones un potencial curativo similar a la que hoy está reservada a gusanos, esponjas y algunos tipos de salamandra, según un estudio publicado por “Proceedings of the National Academy of Sciences”.

"Estos ratones (sin el gen p21) reemplazan los tejidos dañados con tejido sano que carece de cualquier signo de cicatrización", indicó la autora principal del estudio y profesora del Instituto Wistar, Ellen Heber-Katz.

Los roedores curan sus heridas formando un blastema (conjunto de células madre embrionarias), en lugar de una cicatriz, como suelen hacer los mamíferos.

Según los investigadores, la ausencia del gen p21 hace que las células se comporten más como células madre embrionarias que como células de mamífero adulto, lo que les permite relacionar la regeneración del tejido al control de la división celular.

"Aunque sólo estamos empezando a entender las repercusiones de estos hallazgos, quizá un día seamos capaces de acelerar la curación en humanos desactivando temporalmente el gen p21", aseguró Heber-Katz.

La investigación despeja un misterio surgido hace 10 años, cuando durante otro experimento sobre inmunología los científicos descubrieron este tipo de reacción en ratones de la variedad Murphy Roths Large o MRL, que espontáneamente regeneraron el tejido que había perdido su oreja al ser perforada por los científicos como medio de identidad.
Ahora los científicos pudieron observar la misma reacción en un ratón al que se había bloqueado ese gen.
Fuente: EFE

Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui
ayabaca@hotmail.com
ayabaca@gmail.com
ayabaca@yahoo.com

lunes, 5 de octubre de 2009

ESPERMIDINA...............................LA MOLÉCULA QUE PERMITIRÁ LA ETERNA JUVENTUD

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG:, todos los seres humanos nos permitimos ser vanidosos digo esto, en el sentido positivo del comportamiento humano; las personas que ya superamos los 60 años de edad, deseamos regresar a los 20 años que tuvimos, y con la experiencia acumulada, nunca cometeríamos tantos errores a veces tan garrafales que minaron nuestra salud, y tal vez desearíamos mantenernos en los 30 años eternamente: Estos deseos está a punto ser una realidad, por que un equipo de investigadores austriacos, según la Revista Científica "Nature", han encontrado una molécula llamada ESPERMIDINA que es capaz de prolongar la vida significativamente en determinadas células. Ellos llegan a la conclusión que el envejecimiento de los mamíferos está determinado por cambios bioquímicos que se producen en las células y una de ellas es la reducción de la ESPERMIDINA, su función de ésta molécula es primordial en las etapas tempranas de la vida en favorecer el crecimiento y la maduración celular, entonces esta molécula es capaz de reparar el proceso natural de deterioro y necrosis celular, ayudando a estas a eliminar los residuos peligrosos e instalando con el paso del tiempo en el corazón de la célula. Aquí apreciamos la fórmula cuya estructura química es una triamina de la ESPERMIDINA, fuente:_Wikipedia
Aquí apreciamos una recreación de la fórmula de la ESPERMIDINA, molécula "milagrosa" que permitiría la "eterna juventud", fuente: opver.com.mx


Para información de nuestros lectores transcribimos la noticia tal como apareció en al Página Web: http://www.opver.com.mx/


Una molécula llamada espermidina podría ser la solución para alcanzar la anhelada eterna juventud celular, según un estudio elaborado por un conjunto de científicos austriacos.


La Crónica de Hoy
El estudio, que publica la revista británica Nature, asegura que los experimentos científicos llevados a cabo hasta el momento con moscas, gusanos y levadura muestran que la administración de esta molécula, prácticamente desconocida para la población, es capaz de prolongar significativamente la vida útil de determinadas células.
El envejecimiento de los mamíferos está determinado por los diversos cambios bioquímicos que se producen en sus células, y uno de ellos es la reducción de la espermidina, que se encarga en las etapas tempranas de la vida de favorecer el crecimiento y la maduración celular.
Sin embargo, a pesar de esa evidencia, la comunidad científica no había concretado hasta ahora si la espermidina era la causa o el efecto de ese envejecimiento.
El reciente estudio disipa esta duda y explica que dicha molécula es capaz de reparar el proceso natural de deterioro y necrosis celular ayudando a éstas a eliminar los residuos peligrosos que se van generando e instalando con el paso del tiempo en el corazón de la célula.

OTRA TEORÍA. En el año 2003, científicos de la Universidad de California lograron aumentar la vida de gusanos al inhibir la señal de la insulina. Se logró duplicar la vida de los insectos. Los resultados, publicados en ese entonces en Science, señalaron que al inhibir la hormona y remover sus sistemas reproductores, varios ejemplares del gusano caenorhabditis lograron aumentar seis veces su tiempo habitual de vida, que equivaldría a 500 años para los humanos.
Uno de los científicos responsables del descubrimiento, Nuno Arantes-Oliveira sostuvo que “esta extensión de la expectativa de vida, que es la mayor que se ha logrado en cualquier organismo, es particularmente intrigante porque la insulina controla la longevidad de muchas especies, incluso de los mamíferos”.
Amigos, ya tenemos al alcance de la mano la molécula milagrosa que nos permitirá disfrutar de una eterna juventud junto a nuestra querida familia.
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui

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