Mostrando entradas con la etiqueta Genes. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Genes. Mostrar todas las entradas

sábado, 31 de agosto de 2019

NATURALEZA : NATIONAL GEOGRAPHIC.- La homosexualidad no está dictada por los genes

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG., la homosexualidad no está dictada por los genes: "El mayor estudio realizado hasta la fecha para averiguar el peso de los genes en la conducta sexual hacia personas del mismo sexo confirma que no existe un gen de la homosexualidad. Las variaciones genéticas halladas en una muestra de casi medio millón de participantes explican solo una pequeña parte de este comportamiento sexual, poniendo de manifiesto la complejidad de la sexualidad humana....Es el primer estudio que proporciona una evidencia completamente convincente de que los genes influyen pero no determinan la orientación sexual......."

NATIONAL GEOGRAPHIC .- narra : "Los científicos confían en que, a partir de ahora, se pongan en marcha estudios con muestras de población más grandes que permitan comprender mejor la interacción entre el entorno y los genes, para obtener más información sobre la complejidad de la genética de la conducta sexual.
Esperamos que nuestros resultados ayuden a reformular la manera en que se mide el comportamiento sexual y que se haga en colaboración con la comunidad LGTBQ y los grupos de interés”, concluye Ganna...."

https://www.nationalgeographic.com.es/ciencia/homosexualidad-no-esta-dictada-por-genes_14654

El mayor estudio realizado hasta la fecha para averiguar el peso de los genes en la conducta sexual hacia personas del mismo sexo confirma que no existe un gen de la homosexualidad. Las variaciones genéticas halladas en una muestra de casi medio millón de participantes explican solo una pequeña parte de este comportamiento sexual, poniendo de manifiesto la complejidad de la sexualidad humana. 

Foto: iStock
Laura Chaparro / SINC

En 1993, una investigación publicada en la revista Science causó revuelo en la comunidad científica al vincular la homosexualidad con una región del cromosoma X –el cromosoma que heredamos de la madre–. Los científicos analizaron 40 parejas de hermanos gemelos homosexuales y descubrieron que 33 tenían los mismos cambios en la parte final de su cromosoma, en el marcador genético Xq28. El estudio reforzaba así la teoría de que los genes influían en gran medida en la conducta sexual.

Aunque hubo investigaciones posteriores que refutaron estos resultados, el adolescente Fah Sathirapongsasuti buscó en internet respuestas sobre su sexualidad y dio con ese estudio. “Le eché la culpa a mi madre por haberme dado el cromosoma X”, bromea. El joven actualmente es experto en biología computacional en la compañía 23andMe,Inc. y es uno de los autores de una macroinvestigación internacional, publicada en la revista Science, que confirma, con una muestra de casi medio millón de personas, que no existe un gen de la homosexualidad.
La investigación internacional realizada sobre una muestra de casi 500.000 personas demuestra que no existe un gen de la homosexualidad
El estudio, el más amplio realizado hasta el momento en este campo y para el que han creado una web con la que difundir los resultados, concluye que las variaciones genéticas explican solo una pequeña parte del comportamiento sexual entre personas del mismo sexo, poniendo de relieve la complejidad de la sexualidad humana. Por tanto, no sería posible predecir o identificar la conducta sexual atendiendo solo a estas variaciones en los genes.
“Nuestro trabajo muestra que las herramientas utilizadas en las investigaciones que existen sobre este tema no tienen en cuenta la gran heterogeneidad y complejidad en el comportamiento sexual”, señala a Sinc Andrea Ganna, autor principal del estudio, responsable del grupo del Laboratorio de Biología Molecular Europea en el Instituto de Medicina Molecular en Finlandia y profesor en el Hospital General de Massachusetts y en la Escuela de Medicina de Harvard (EEUU).

Casi medio millón de datos

Los investigadores analizaron la información que 477.522 personas proporcionaron sobre su comportamiento sexual y la compararon con millones de marcadores de ADN de sus respectivos genomas, recogidos por el UK Biobank –biobanco del Reino Unido– y la compañía 23andMe,Inc.
Los científicos analizaron la información de 477.522 personas sobre su comportamiento sexual y la compararon con millones de marcadores de ADN
En el caso de los participantes de Reino Unido, la pregunta que se les hizo fue: “¿alguna vez ha tenido relaciones sexuales con alguien del mismo sexo?” En cuanto a los participantes de EE UU, completaron una encuesta que incluía preguntas sobre identidad sexual, atracción, experiencia sexual y fantasías. En total, 26.827 personas indicaron haber tenido relaciones sexuales con gente del mismo sexo (más de un 5 % de la muestra). Los autores replicaron los análisis con información de tres bases de datos más pequeñas.
Los científicos descubrieron miles de marcadores genéticos –fragmentos de ADN que varían de persona a persona– relacionados con este comportamiento, aunque solo cinco lo estaban más significativamente. Sin embargo, comprobaron que cada marcador tenía un efecto muy pequeño por sí solo, es decir, que cada uno contribuyó muy poco a la conducta sexual (menos del 1%, sumando los cinco marcadores).
“Es importante recordar que estas variantes genéticas por sí solas no definen el comportamiento sexual de alguien”, recalcan los autores. Como ocurre con otros rasgos humanos, como podría ser la altura, la conducta sexual se explica como una compleja suma de varios factores: cientos o miles de variantes genéticas (cada una con un efecto muy pequeño), el entorno y las experiencias vividas por una persona.
Como ocurre con otros rasgos como la altura, la conducta sexual se explica como una compleja suma de varios factores: variantes genéticas con un efecto muy pequeño, el entorno y las experiencias vividas por una persona.
Podemos decir con seguridad que no hay ni un solo determinante genético, ni un solo gen para el comportamiento o la orientación sexual hacia el mismo sexo”, zanjan los científicos. Al analizar todos los marcadores genéticos comunes a lo largo de todo el genoma, encontraron que explicaban entre el 8% y el 25% de las diferencias individuales en la conducta sexual entre personas del mismo sexo.

5 marcadores genéticos

Sobre los cinco marcadores genéticos identificados, uno de ellos está relacionado con la calvicie, lo que, según los autores, sugiere que la regulación de las hormonas sexuales (que tienen que ver con la pérdida del cabello) podría estar involucrada con este tipo de comportamiento sexual. Otro de los marcadores está vinculado con el olfato, importante para la atracción pero cuyo papel en la conducta sexual aún se desconoce. Ninguna de estas variantes genéticas está relacionada con el cromosoma X, refutando de nuevo la controvertida investigación de 1993.
Los autores también encontraron similitudes y diferencias entre hombres y mujeres. El 40% de las influencias genéticas en la conducta sexual entre personas del mismo sexo fueron compartidas por hombres y mujeres, mientras que cerca del 60% fueron únicas para cada sexo.

Colaboración con la comunidad LGTBQ

Michael Bailey, investigador del departamento de Psicología de la Universidad Northwestern (EEUU) y experto en la materia, que no ha participado en el estudio, lo califica como “bastante importante”. “Es el primero en proporcionar una evidencia completamente convincente de que los genes influyen pero no determinan la orientación sexual”, indica a Sinc y resalta el gran tamaño de la muestra y su enfoque empírico.
Es el primer estudio que proporciona una evidencia completamente convincente de que los genes influyen pero no determinan la orientación sexual
Los científicos confían en que, a partir de ahora, se pongan en marcha estudios con muestras de población más grandes que permitan comprender mejor la interacción entre el entorno y los genes, para obtener más información sobre la complejidad de la genética de la conducta sexual.
Esperamos que nuestros resultados ayuden a reformular la manera en que se mide el comportamiento sexual y que se haga en colaboración con la comunidad LGTBQ y los grupos de interés”, concluye Ganna.

NATIONAL GEOGRAPHIC 

Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui

Inscríbete en el Foro del blog y participa : A Vuelo De Un Quinde - El Foro!

martes, 9 de julio de 2019

VIDA LARGA : NATIONAL GEOGRAPHIC .- Encuentran la clave de la longevidad de las especies

Hola amigos: A VUELO DE QUINDE EL BLOG., una investigadora española llamada: María Blasco; ha descubierto lo que ella denomina La Longevidad de las Especies, que consiste en que la velocidad de acortamiento de los telómetros predice la longevidad de las especies mucho mejor que otros parámetros considerados hasta ahora; como el peso corporal en general de las especies más pequeñas tienden a vivir menos tiempo. O el ritmo cardiaco.
"Los investigadores midieron los telómeros en los glóbulos blancos de individuos de distintas edades, en cada especie. Se estudiaron, en concreto: nueve delfines de entre 8,6 y 50,1 años de edad; 15 cabras de entre 0,8 y 10,1 años; ocho renos de 1,4 a 10,5 años; 15 flamencos de entre 0,8 y 50,1 años; 6 buitres de entre 8,1 y 21,4 años; cuatro elefantes de Sumatra de entre 6,1 a 24,7 años; gaviotas -anilladas- de entre 0 y 24 años; y 7 ratones de entre 1,4 y 2,6 años. La edad de las gaviotas se determinó a partir de las anillas que se colocan cuando son pollos, y que permiten la identificación de los individuos a lo largo de su vida. En colaboración con el equipo veterinario del Zoo de Madrid y en algunas especies, como elefantes y delfines, a través de los entrenamientos médicos que permiten la colaboración de los animales de forma voluntaria en sus chequeos veterinarios, se tomaron muestras de sangre haciéndolo coincidir con sus analíticas rutinarias de seguimiento de su estado de salud.
Los resultados indicaron que la velocidad de acortamiento de los telómeros predice la longevidad de especies mucho mejor que otros parámetros considerados hasta ahora, como el peso corporal -en general las especies más pequeñas tienden a vivir menos tiempo- o el ritmo cardiaco..."


https://www.nationalgeographic.com.es/ciencia/encuentran-clave-longevidad-especies_14507

Un perro vive más que un ratón, pero menos que un humano. ¿Cuál es la clave biológica que determina la longevidad de los animales? Según esta nueva investigación española que puede ayudar en la lucha contra el cáncer y el envejecimiento, la velocidad de acortamiento de los telómeros es la clave de la longevidad de las especies 

Los telómeros son unas estructuras situadas en los extremos de los cromosomas y cuya función es proteger a los genes
foto: iStock
Redacción

Ratones, cabras, delfines, gaviotas, renos, buitres, flamencos, elefantes, humanos... En el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han estudiado decenas de aves y mamíferos y han llegado a una interesante conclusión: existe una relación muy clara entre lo que vive cada especie y la velocidad a la que se acortan sus telómeros, unas estructuras que protegen los genes en los cromosomas y que ya se sabía que eran vitales en el envejecimiento. La relación se expresa con una ecuación matemática, una fórmula capaz de predecir con exactitud la longevidad de especie y revela que las especies cuyos telómeros se acortan más rápido viven menos.
“El ritmo de acortamiento de los telómeros es un potente predictor de la duración de la vida de las especies”, han explicado los científicos, con María Blasco a la cabeza del grupo de investigación, en la revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) donde se ha publicado el estudio.
“Hemos hallado un patrón universal, un fenómeno de la biología que explica la duración de la vida de las especies, y que merece más investigación” explica María Blasco, jefa del grupo de investigación
La relación se ajusta a un tipo determinado de curva matemática -conocida como una curva potencial- que también se da en otros procesos como el crecimiento poblacional, el tamaño de las ciudades, la extinción de especies, la masa corporal y los ingresos individuales, entre otros.
Para María Blasco, jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO y directora del trabajo, el que haya una relación tan clara entre velocidad de acortamiento de los telómeros y longevidad apunta a que “hemos hallado un patrón universal, un fenómeno de la biología que explica la duración de la vida de las especies, y que merece más investigación”.

Predecir la longevidad de los animales

Predecir la longevidad de los animales

En el caso de la relación entre acortamiento telomérico y longevidad de especies, la curva encaja muy bien con los datos. De hecho, “la ecuación puede usarse para predecir la longevidad de las especies partiendo únicamente del ritmo de acortamiento de los telómeros”, apuntan los autores. De hecho, según los científicos, el ajuste es mejor cuando se usa la longevidad media de la especie -79 años, en el caso de los humanos-, en vez de la máxima -los 122 años documentados que vivió la francesa Jeanne Calment-.



¿Por qué existen tantas razas de perros?
Más información

¿Por qué existen tantas razas?

55
Fotografías
Hace tiempo que se sabe que los telómeros tienen mucho que ver en el envejecimiento del organismo. Los telómeros integran los extremos de los cromosomas dentro del núcleo de la célula; su función es proteger los genes. Sin embargo, cada vez que las células se multiplican para reparar daños sus telómeros se hacen un poco más cortos. A lo largo de la vida puede ocurrir que los telómeros se acorten demasiado, y no se puedan regenerar más. Cuando eso sucede la célula deja de funcionar normalmente.
Los telómeros integran los extremos de los cromosomas dentro del núcleo de la célula; su función es proteger los genes
Hasta ahora no se había encontrado relación entre los telómeros de cada especie y su longevidad. Hay especies con telómeros muy largos que viven poco, y viceversa. Por eso los investigadores del CNIO decidieron comparar no la longitud absoluta de los telómeros sino su velocidad de acortamiento. Es el primer estudio a gran escala que compara este parámetro, muy variable entre especies: los telómeros humanos pierden de media unos 70 pares de bases -los ladrillos del material genético- al año, mientras que los de los ratones, unos 7000 pares de bases.
Según Kurt Whittemore, implicado en la investigación, este trabajo confirma que los telómeros tienen un papel importante en el envejecimiento: “Hay gente que lo duda, cuando advierte que por ejemplo los ratones viven dos años y tienen telómeros muy largos, mientras que los humanos vivimos mucho y tenemos telómeros cortos; pero nosotros demostramos que lo importante no es el tamaño inicial sino el ritmo de acortamiento, un parámetro que predice la longevidad de especie con un alto grado de precisión”.



Eliminan el VIH del genoma de animales vivos
Más información

Eliminan el VIH del genoma de animales vivos


El mejor predictor de la longevidad

Los investigadores midieron los telómeros en los glóbulos blancos de individuos de distintas edades, en cada especie. Se estudiaron, en concreto: nueve delfines de entre 8,6 y 50,1 años de edad; 15 cabras de entre 0,8 y 10,1 años; ocho renos de 1,4 a 10,5 años; 15 flamencos de entre 0,8 y 50,1 años; 6 buitres de entre 8,1 y 21,4 años; cuatro elefantes de Sumatra de entre 6,1 a 24,7 años; gaviotas -anilladas- de entre 0 y 24 años; y 7 ratones de entre 1,4 y 2,6 años. La edad de las gaviotas se determinó a partir de las anillas que se colocan cuando son pollos, y que permiten la identificación de los individuos a lo largo de su vida. En colaboración con el equipo veterinario del Zoo de Madrid y en algunas especies, como elefantes y delfines, a través de los entrenamientos médicos que permiten la colaboración de los animales de forma voluntaria en sus chequeos veterinarios, se tomaron muestras de sangre haciéndolo coincidir con sus analíticas rutinarias de seguimiento de su estado de salud.
Los resultados indicaron que la velocidad de acortamiento de los telómeros predice la longevidad de especies mucho mejor que otros parámetros considerados hasta ahora, como el peso corporal -en general las especies más pequeñas tienden a vivir menos tiempo- o el ritmo cardiaco.

Futuras investigaciones

El siguiente paso es estudiar especies muy longevas para su tamaño, como la rata topo desnuda o el murciélago. De todas maneras, como apuntan los científicos “estos resultados apoyan la idea de que el acortamiento crítico de los telómeros y la consiguiente aparición de daño en el ADN telomérico y de la senescencia celular es un factor determinante de la duración de la vida de las especies”.



La fascinante biología de la rata topo desnuda
Más información

Una rata muy útil para la ciencia

5
Fotografías

domingo, 1 de febrero de 2015

SALUD y MEDICINA : La revolucionaria técnica que hará genes a la medida

Hola amigos:  A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG., la Agencia de Noticias BBC Noticias, nos informa que el gigante farmacéutico ;
AstraZeneca, invertirá en desarrollar una técnica denominada : La táctica en cuestión se hace llamar Crispr, por las siglas que corresponden a Repeticiones Palindrómicas Cortas Espaciadas entre sí y Agrupadas.
Fue descubierta hace cinco años y se considera un hito, ya que simplifica y hace más precisa la terapia génica, esto es, la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo.

El método se considera un hito, ya que simplifica y hace más precisa la terapia génica, la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo.

Un método que permite editar cada letra de cada palabra de cualquier página de una enciclopedia sin cometer faltas de ortografía.
Con ese paralelismo se podría explicar la emergente técnica en la que el gigante farmacéutico AstraZeneca anunció que invertirá.
El objetivo es desarrollar medicamentos para tratar un amplio abanico de enfermedades, desde el cáncer o la diabetes, hasta padecimientos hereditarios como la anemia de células falciformes o el síndrome de Down.
La táctica en cuestión se hace llamar Crispr, por las siglas que corresponden a Repeticiones Palindrómicas Cortas Espaciadas entre sí y Agrupadas.
Fue descubierta hace cinco años y se considera un hito, ya que simplifica y hace más precisa la terapia génica, esto es, la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo.

Más rápida y precisa

La terapia Crispr permite alterar de forma más rápida, precisa y detallada cualquier posición de los 23 pares de cromosomas del genoma sin cometer errores ni introducir mutaciones no deseadas.
El gigante farmacéutico trabajará en el proyecto junto con cuatro centros de investigación genética.                    
Está basada en un sistema que utilizan las bacterias para defenderse ante infecciones virales e incorpora una especie de "tijeras" encimáticas para cortar el ADN defectuoso.
Por lo tanto, gracias a este método las compañías farmacéuticas podrían "cortar" el gen responsable de la enfermedad del paciente y después usarlo para probar fármacos que la revertirían.
"Es uno de los mayores desarrollos del campo de la biotecnología que se ha hecho en años", señaló el vicepresidente de AstraZeneca, Lorenz Mayr, a la BBC.
"Esta poderosa tecnología permitirá a los investigadores escoger los genes con una precisión increíble", dijo por su parte el doctor Kosuke Yusa, del Wellcome Trust Sanger Institute, de Reino Unido, uno de los cuatro centros que desarrollarán el proyecto junto a AstraZeneca.
También están involucrados el Innovative Genomics Initiative, un proyecto conjunto de la Universidad de California en Berkeley y la Universidad de California en San Francisco; el Instituto Broad/Whitehead y el Thermo Fisher Scientific, también de Estados Unidos.

¿Medicamentos exclusivos?

"La comunidad científica está muy emocionada con esta técnica", señaló Ewan Birney, el director asociado del European Bioinformatics Institute.
La terapia Crispr permite alterar de forma más rápida, precisa y detallada cualquier posición de los 23 pares de cromosomas del genoma sin cometer errores ni introducir mutaciones no deseadas.                    
El centro no está involucrado en el proyecto liderado por AstraZeneca, pero se dedica a la compilación y al análisis de la información relativa al genoma.
En una entrevista ofrecida al programa Today de Radio 4 de la BBC, Birney rechazó que los fármacos a desarrollarse gracias a la revolucionaria técnica vayan a ser exclusivos y muy caros.
"La técnica no es personalizada, sino muy genérica", remarcó.
"Y los productos que potencialmente se desarrollarán serán muy estándar; pequeñas moléculas o anticuerpos".
A partir de ahí, habrá que desarrollar los medicamentos, lo que podría tomar entre 10 y 15 años, según el experto.
Ya hizo referencia al factor temporal el expresidente de Estados Unidos, Bill Clinton, en unas declaraciones relacionadas con la noticia.
"Para los hijos de nuestros hijos cáncer sólo será una constelación de estrellas".
 

El cáncer más antiguo del mundo tiene 11.000 años

  • 24 enero 2014   
Células de un tumor cancerígeno en un laboratorio
El cáncer estudiado por los científicos británicos logró sobrevivir por 11.000 años.

El cáncer más antiguo del mundo -y que todavía persiste en la actualidad- tiene 11.000 años de antigüedad, según concluyeron investigadores británicos.
Apareció por primera vez en un perro y sobrevivió en estos animales desde ese entonces, transmitiéndose de uno a otro durante el apareamiento.
Un equipo del Instituto Wellcome Trust Sanger, cerca de Cambridge, decodificó el ADN del tumor venéreo canino, que reveló el "identikit genético" de un antiguo can similar a un husky.
Este animal fue el primero en desarrollar la enfermedad.
El perro era de un tamaño mediano, con un pelaje corto y de color marrón grisáceo o negro.
"No sabemos por qué este individuo en particular desarrolló este cáncer transmisible", señaló Elizabeth Murchinson, autora principal del estudio.
"Pero es fascinante mirar hacia atrás en el tiempo y reconstruir la identidad de este antiguo perro, cuyo genoma todavía está vivo en las células del cáncer que padeció".

Estrategia de supervivencia

Perro
Los perros enfermos le transmiten el cáncer a sus pares cuando al pasarles células cancerígenas vivas durante el apareamiento.

Las formas de cáncer transmisibles son muy raras en la naturaleza. Sólo se conocen dos tipos: el cáncer de perro, que pasa de un individuo a otro en la cópula y el cáncer facial, que afecta a los demonios de Tasmania y se transmite por la mordida.
La enfermedad en el perro provoca tumores genitales.
Al secuenciar el genoma del cáncer y analizar este tipo de mutación que actúa como un "reloj molecular", los investigadores pudieron trazar su origen.
Sorprendentemente, el cáncer sobrevivió, a pesar de haber acumulado millones de cambios genéticos.
En vez de morir junto con su primer huésped, el cáncer se esparció "saltando a otros perros", explicó Murchinson.
"Se trata del linaje más antiguo y más común de cáncer del que tengamos conocimiento", añadió

Transformación

La investigación, publicada en la revista Science, muestra que la enfermedad existió en una población aislada de perros durante gran parte de la historia, y sólo se propagó por el mundo en los últimos 500 años, probablemente por causa de los canes que acompañaban a los exploradores en sus viajes.
"El genoma del tumor transmisible canino nos permitirá entender los procesos que le permiten al cáncer convertirse en una enfermedad transmisible", señaló Mike Stratton, director del Instituto Sanger.
La mayoría de las formas de cáncer surgen cuando una única célula en el cuerpo comienza a mutar y a dividirse sin control.
Las células cancerígenas se propagan por diferentes partes del cuerpo en un proceso conocido como metástasis, pero es muy raro que estas células abandonen el cuerpo en el que se hallan alojadas y pasen a otros individuos.

Analizan ADN de científico para predecir qué enfermedades sufrirá

Stephen Quake
Este hombre ya sabe lo que le depara el futuro.
¿Le gustaría saber qué enfermedades podrá padecer en el futuro? Eso lo sabe ahora el científico estadounidense Stephen Quake, de 40 años, después de que se analizara su genoma completo.
Gracias a ello, este profesor descubrió que es propenso a sufrir un ataque al corazón, además de padecer diabetes y varios tipos de cáncer.
El estudio, publicado en la revista médica The Lancet, y llevado a cabo por un equipo de la Universidad de Stanford en California, inaugura una nueva era en medicina personalizada, pero genera dilemas éticos, señala Helen Briggs, corresponsal de salud de la BBC.

Estudio revelador

Fue muy interesante, tenía curiosidad por ver qué mostraría
Stephen Quake, voluntario
Quake se presentó como voluntario para secuenciar su ADN para buscar "errores" genéticos y variaciones asociadas a 55 enfermedades.
La prueba costó unos US$55.000, relativamente poco comparado con lo que costaba antes.
Entre otros, descubrió una extraña dolencia cardíaca común en su familia, y mayor riesgo de sufrir obesidad, diabetes y enfermedades coronarias.
Pero no todo fueron malas noticias, ya que la prueba demostró que tiene un riesgo menor del esperado de padecer Alzheimer en su vida.
"Fue muy interesante, tenía curiosidad por ver qué mostraría", afirmó Quake.
"Aunque es importante reconocer que no todos querrán saber los detalles íntimos de su genoma, y que este grupo podría ser mayoría", añadió.

Más allá

El costo de la prueba continúa siendo prohibitivo para casi todos los mortales, pero algunos científicos creen que los médicos podrán ofrecer esta prueba dentro de una década.
Unos 10 individuos han visto sus genomas analizados de forma completa.
Y varias empresas ofrecen pruebas genéticas a sus empleados para analizar riesgos a ciertas enfermedades aunque sin llevar a cabo una secuenciación completa del genoma.
Pero el equipo de científicos de Stanford fue más allá al analizar la historia genética de los familiares del voluntario.
BBC Noticias
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui
Inscríbete en el Foro del blog y participa : A Vuelo De Un Quinde - El Foro!

lunes, 29 de julio de 2013

nsf.gov - National Science Foundation - Sick Sea Fans: Undersea "Doctors" to the Rescue

Scientists discover genes involved in immunity of sea fans to coral diseases.-

collage of various pictures showing researchers, seafans and corals
In sea fans, scientists discover new immunity genes. See photo gallery for sea fan 'Message in a Bottle.'
Credit: NSF

Credit and Larger Version

A sea fan  with dark purple inflammation.
A sea fan fights back against disease; its response is marked by dark purple inflammation.
Credit: E. Weil
Download the high-resolution JPG version of the image. (804 KB)

Scientist Drew Harvell examines sea fansunder water
Scientist Drew Harvell examines sea fans in Puerto Rico for signs of recovery.
Credit: E. Weil
Download the high-resolution JPG version of the image. (668 KB)

A purple sea fan under water
Beautiful and healthy now, the purple sea fan may fall ill from a host of infectious diseases.
Credit: Wikimedia Commons
Download the high-resolution JPG version of the image. (246 KB)

Close-up of a sea fan recovering nicely from ocean diseases.
Close-up of formerly sick sea fan that's recovering nicely from ocean diseases.
Credit: D. Harvell
Download the high-resolution JPG version of the image. (129 KB)

Marine ecologist Ernesto Weil diving to look at a sick sea fan
Marine ecologist Ernesto Weil looks at a sick sea fan; he's studying sea fan immune systems.
Credit: D. Harvell
Download the high-resolution JPG version of the image. (506 KB)
The following is part five in a series on the NSF-NIH Ecology and Evolution of Infectious Diseases (EEID) Program. For part one, see Cool Cat in a Hot Zone. For part two:
Like all of us, corals get sick. They respond to pathogens (disease-causing microbes) and recover or die. But unlike us, they can't call a doctor for treatment.
Instead, help has arrived in the form of scientists who study the causes of the corals' disease, and the immune factors that might be important in their response and resistance.
With support from the National Science Foundation (NSF), scientists Drew Harvell and Colleen Burge of Cornell University and their colleagues have developed a catalog of genes that, the researchers say, will allow us to better understand the immune systems of corals called sea fans.
The marine ecologists have trained their undersea eyes on a particular sea fan species, Gorgonia ventalina, or the purple sea fan, found in the western Atlantic Ocean and the Caribbean Sea.
The team has monitored sea fan health in the Florida Keys, Mexican Yucatan and Puerto Rico for the past 15 years. The most recent research, in collaboration with Ernesto Weil of the University of Puerto Rico, is underway on reefs at La Parguera, Puerto Rico.
Gorgonia ventalina is a fan-shaped coral with several main branches and a latticework of smaller branches. Its skeleton is composed of calcite and gorgonian, a collagen-like compound. Purple sea fans often have smaller, accessory fans growing sideways out of their main fans.
These large sea fans fare best near shore in shallow waters with strong waves and on deeper outer reefs with strong currents, down to a depth of about 50 feet. Small polyps on the graceful fans catch plankton drifting by on fast-flowing currents.
Turning (more) purple
Life as a purple sea fan isn't always easy. The coral may be attacked by the fungus Aspergillus sydowii, which causes the disease aspergillosis.
It results in damaged patches on the fan, extreme purpling of tissues and sometimes death. Several outbreaks of aspergillosis have occurred in the Caribbean; corals in stressful conditions such as warming waters may be especially susceptible.
"Diseases and climate change are very tightly linked," says Mike Lesser, program director in NSF's Division of Ocean Sciences, which funds the research along with the joint NSF-National Institutes of Health Evolution and Ecology of Infectious Diseases (EEID) Program.
"The role of climate change in diseases is important," Lesser says, "for understanding the spread of infectious diseases in every corner of the globe, including the oceans."
Adds Sam Scheiner, NSF EEID program director, "Human-induced climate change is having profound effects on many parts of the world. As this research shows, coral reefs are being decimated by the combination of climate change and infectious diseases."
Undersea "doctors" come to sea fans' aid
Harvell agrees.
In a paper published earlier this year in The Annual Review of Marine Science, Harvell, Burge and other scientists reviewed climate change influences on marine infectious diseases.
Now the scientists are using the purple sea fan as a model for studying ocean diseases. "We're looking at microbial infection, pathways of defense and the health of this sea fan in the face of warming waters and climate change," says Harvell.
"All animals on Earth--from humans to fish to corals--are susceptible to infection by pathogens that cause illness," she says. "What we hope to answer is: How widespread are these infections? Why do they happen? And, what can we do about them?"
Coral reefs are declining worldwide. Even very old coral colonies in remote locations are dying. "Disease-related deaths are caused in part by pathogens alone and in part by interactions between pathogens and climate change," says Burge.
Many of these pathogens are unidentified, leaving sea fans and their coral relatives at high risk.
But the mystery is slowly being solved.
The scientists have discovered two pathogens in purple sea fans. The microbes are being cultured and used to examine how sea fans' immune systems work.
Past is prologue?
A look back a decade or more may provide clues to the present--and the future--for sea fans.
From 1996 through 2004, thousands of sea fans in the Caribbean died of aspergillosis. Many survived, however, and appear resistant to further attack.
But they're far from home free.
Purple sea fans are now being infected by a new pathogen, called Aplanochytrium. Burge was the first to isolate and culture the microbe from a sick sea fan.
Aplanochytrium is a member of an order of lethal microbes known as Labyrinthulomycetes. It grows faster at warmer temperatures, leaving sea fans in "hot water."
Corals don't have "immune memory," such as the T cells and antibodies found in humans. Instead they have an ancient defense system called the innate immune system.
Studying sea fans' immunity through their genes is an important step in protecting them, says Burge.
"We used molecular biology and bioinformatics--a combination of biology, computer science and information technology--to make a set of the genes' messages, called transcripts," she says. "Then we characterized these messages, which are known collectively as a transcriptome."
The results, reported this month in a paper in the journal Frontiers in Physiology, are the first to show which genes are activated in response to pathogens in sea fans. Co-authors of the paper are Burge, Harvell and Morgan Mouchka of Cornell, and Steven Roberts of the University of Washington.
Message in a (genetic) bottle
The purple sea fan may hold messages for the oceans, and for us, but the messages come in a genetic bottle.
The scientists studied what's called messenger RNA, which transfers genetic messages, in sea fans exposed to Aplanochytrium, comparing it with that of unexposed sea fans.
They found that the sea fans' genes hold clues to questions such as how the fans recognize and kill pathogens, and how they repair injured tissues.
The scientists are increasing the sea fan genetic "catalog" by adding genes expressed, or turned on, in response to record-breaking Caribbean Sea temperatures in 2010.
The researchers, working in Puerto Rico with Weil and Laura Mydlarz of the University of Texas at Arlington, assessed the effect of the 2010 Caribbean coral bleaching event, as it's known, on sea fans' genes and immune function.
The study compared immune system genes in a heat-sensitive coral species, Orbicella annularis, the boulder star coral, with that of Gorgonia ventalina.
The purple sea fan was thought to be resilient to the stresses of warming waters. But Gorgonia ventalina, the scientists found, is also susceptible to the double whammy of disease and warming.
-- Cheryl Dybas, NSF (703) 292-7734 cdybas@nsf.gov
Related WebsitesNSF Special Report: The Ecology and Evolution of Infectious Diseases:
 http://www.nsf.gov/news/special_reports/ecoinf/index.jsp
NSF Award: EEID: Evaluating the Effects of a Changing Ocean on Management and Ecology of Infectious Marine Disease:
 http://www.nsf.gov/awardsearch/showAward?AWD_ID=1215977
NSF Award: Effect of the 2010 Caribbean Coral Bleaching Event:
 http://www.nsf.gov/awardsearch/showAward?AWD_ID=1105201&HistoricalAwards=false
NSF News: Controlling the Spread of Diseases Among Humans, Other Animals and the Environment:
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui

miércoles, 5 de enero de 2011

BIOLOGÍA: SECUENCIAN EL GENOMA DE LA FRESA SILVESTRE, DOTADA DE 34,809 GENES

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG., quizás la Fresa Silvestre es uno de los más exquisitos frutos que la sabia naturaleza ha dotado a los seres vivos como el hombre y las aves que lo tienen como su alimento preferido, siendo una rosácea produce un baya roja que nadie se niega a saborearla, en muchos hogares se sirve en los desayunos como: MERMELADA DE FRESA, un dulce sabor que se mezcla con el pan y se puede comer hasta tres sandwishes y con una taza de café , pues ya estuvo un delicioso y nutritivo desayuno que le durará por 4 horas en su estómago. Ahora los científicos le han descifrado 34,809 genes y secuenciarán su genoma que sirva como base para conocer a todas las plantas de las familias de las rosáceas.Aquí en la imagen observamos a: La fresa silvestre produce bayas aromáticas, y prospera mejor en sitios abiertos, más bien secos, ya que necesita mucho sol. No puede crecer entre vegetación alta y densa. Esta especie se reproduce eficazmente por medio de sus estolones largos, delgados, pero también es diseminada frecuentemente por las aves. Es una planta de la familia de las rosáceas , sus hojas son verdes sostenidas en penachos basales, y su fruto de color rojo es receptáculo rojo, carnoso, similar a una baya, con aquenios pequeños en la superficie. Información del blog Cadalso Vive.
Aquí en la imagen observamos un bellísima fotografía de la Fresa Silvestre lograda por : naturalgen.

BIOLOGÍA: Secuencian el genoma de la fresa silvestre.-

Un proyecto internacional con participación española ha secuenciado el genoma de la fresa silvestre, dotado de 34 mil 809 genes, un logro que ayudará a comprender cualidades como el sabor, el color o el aroma.

El hallazgo ha sido publicado en la revista Nature Genetics y ha involucrado a alrededor de medio centenar de investigadores de una treintena de instituciones científicas, preferentemente de Estados Unidos, Nueva Zelanda y Europa.

Según explicó el español Pere Arús, del centro de investigación catalán IRTA involucrado en el proyecto, el genoma de esta fresa silvestre representa alrededor de la cuarta parte del genoma de la fresa cultivable.

Su secuenciación aportará datos interesantes sobre las cualidades de este fruto y del resto de rosáceas, del que forman parte los árboles frutales de clima mediterráneo, como los perales, manzanos o melocotoneros, añadió.

El trabajo ayudará a descifrar los genes que determinan el color de la fresa silvestre, que no se conocen en su totalidad, y otras características como la época de floración y el contenido en azúcares y ácidos.

Ya se había descifrado en verano el genoma del manzano, y pronto estará secuenciado también el del melocotón en el marco de otro macroproyecto en el que participa el IRTA, anunció el investigador Arús.

La fresa silvestre se consume en España en cantidades pequeñas y se produce sobre todo en invernadero, frente a la cultivada, de la que España es exportadora y productora líder en Europa, con plantaciones principalmente en Huelva.

En 2007 se cultivaron 3.5 millones de toneladas de fresas en el mundo.
Información del blog: Salud.
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui
ayabaca@gmail.com
ayabaca@hotmail.com
ayabaca@yahoo.com
Inscríbete en el Foro del blog y participa : A Vuelo De Un Quinde - El Foro!

jueves, 19 de agosto de 2010

LONGEVIDAD: ESTUDIARÁN GENOMA DE MEXICANA, SOLEDAD MEXIA, DE 111 AÑOS DE EDAD

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG., siempre es una novedad escribir sobre la longevidad del ser humano en estos tiempos que estamos atosigados por los cambios bruscos del medio ambiente ocasionados el Calentamiento Global y contaminación atmosférica que nos conducen cada vez a una vida muy desmejorada, y con mayor razón y fuerza en países en vías de desarrollo, pero como toda regla tiene una excepción, nos ha causado una gran impresión conocer que una ciudadana mexicana SOLEDAD MEXIA, con residencia en San Diego, California, Estados Unidos de América, haya cumplido 111 años de edad y en la plenitud de sus conocimientos, lo que ha motivado a los científicos estudiar su genoma para conocer el secreto de tan hermosa longevidad. Aquí en la imagen observamos la ubicación de la ciudad desde donde salió la gran noticia de la longevidad de Soledad Mexia. Fuente: EFE.


Aquí en la imagen observamos a la ciudadana mexicana SOLEDAD MEXIA, con residencia en San Diego, California, Estados Unidos de América, quien acaba de cumplir 111 años de edad, lo que ha motivado a los científicos estudiar su genoma. Su descendencia es : 10 hijos, 24 nietos, 45 bisnietos, y dos tataranietos. Fuente de imagen: EFE.

LONGEVIDAD: ESTUDIARÁN GENOMA DE MEXICANA SOLEDAD MEXIA QUE ACABA DE CUMPLIR 111 AÑOS DE EDAD.-
San Diego (California), 13 ago (EFE).- La residente de mayor edad de California, Soledad Mexia, quien hoy cumple 111 años, será parte del pequeño grupo de personas cuya secuencia de genoma completa será estudiada por un equipo de gerontólogos

Considerada como una de las escasas "supercentenarias", personas que llegan a los 110 años de edad, Mexia nació el 13 de agosto de 1899 en el norteño estado de Sinaloa, en México, y se convirtió en una ciudadana de EEUU cuando tenía 100 años.

Mexia, quien ha visto a cinco generaciones de sus descendientes visitar su hogar en San Diego, es la persona de mayor edad en California cuya acta de nacimiento ha sido oficialmente verificada.

Armida Galaz, hija de Soledad y con quien la centenaria ha vivido durante las últimas dos décadas, dijo a Efe que su mamá, hija de un carpintero, nació en el pueblo de La Noria (Sinaloa) y tuvo 10 hijos, de los cuales cinco viven.

La familia se ha expandido hasta abarcar a 24 nietos, 45 bisnietos, y dos tataranietos.

El estado de salud de Soledad es estable, pues cuenta con buena visión y claridad de mente, sin embargo, hace dos semanas una herida de su pierna no respondió a tratamiento de antibióticos, lo que ocasionó que le fuera amputada la pierna debajo de la rodilla, por lo que ahora se recupera en su domicilio.

"El pasatiempo favorito de Mexia son las siestas. Después de su operación está un poco apagada. No ha preguntado nada sobre su pierna pero sigue comiendo bien", dijo Armida.

Investigadores con el Grupo de Investigación en Gerontología (GRG, en inglés), que reúne a académicos de universidades de Los Angeles, Nueva York, Washington DC y Atlanta, han trabajado para completar el mapa genómico de Mexia, con el fin de contribuir hacia el entendimiento de los secretos de la longevidad.

Su familia le provee un estricto régimen dietético, que comienza cada día con una bebida proteínica y que no excluye, en ocasiones especiales, un poco de anís.

Mexia será una de los primeros supercentenarios incluidos en un estudio encabezado por el doctor L. Stephan Coles, cofundador del GRG y de la Fundación Para la Investigación de los Supercentenarios.

Coles dijo a Efe que estos médicos, científicos e ingenieros tienen la ambiciosa meta de hacer más lento y lograr revertir el envejecimiento humano dentro de los próximos 20 años.

"Tal vez una persona de cada 10 millones alcanza los 110 años, y de entre ellos menos de la mitad alcanza los 111 años", dijo Coles.

Su equipo, dijo el especialista, busca localizar el secreto de la longevidad a través de un extenso estudio que a lo largo de 10 años ha entrevistado a los centenarios, sus familiares y a personas de longevidad normal.

"Nadie ha descubierto el secreto todavía, pero está en los genes, se hereda. Por eso es importante que la familia de Soledad estuviera dispuesta también a donar sangre y cabello, pues existe la tendencia entre supercentenarios de que sus familias también viven largos años", señaló Coles.

El especialista dijo que no hay diferencias significativas ocasionadas respecto a longevidad debido al estilo de vida de los supercentenarios entrevistados, ya que algunos de ellos incluso han fumado por muchos años o tomado alcohol.

"Cuando familiares cercanos participan, es más eficiente estudiar la secuencia de ADN y reducir la inseguridad y ambigüedad cuando se le lee", dijo Coles.

La secuencia genómica de descendientes de Soledad y la suya propia estará lista en cerca de tres meses, para luego ser comparada con la de personas ordinarias y la de un grupo de control, dijo el científico.

Coles consideró que entre los genes más importantes que determinan la longevidad se hallan los que procesan el colesterol en el cuerpo, pues de su funcionamiento dependen las enfermedades cardíacas, que se cuentan entre las principales razones de mortalidad.

"No es un problema fácil. Primero tenemos que localizar los genes, y luego ver qué es lo que hacen", señaló Coles.

Otra posibilidad para permitir el alargamiento de vida, indicó Coles, está relacionada con la prevención de la amalydosis, una condición similar a la esclerosis múltiple pero que ocurre en las venas y que en las autopsias que han realizado se encuentra entre las principales causas de muerte.

"En los supercentenarios el proceso de bloqueo de venas característico de la amalydosis, condición que no es bien conocida entre el público general, se pospone, por lo que el análisis genómico nos permitirá desarrollar técnicas para prevenir el fallo cardíaco", indicó Coles.

El especialista dijo que es importante apreciar la diferencia entre una vida larga y saludable frente a una con muchos años padeciendo una enfermedad debilitante, y que bajo condiciones normales la mayoría de la gente preferiría tener la primera opción.

La esposa del doctor Coles es de Colombia, lo que le permitió al especialista desarrollar una relación más cercana con la familia de Soledad.
EFE.
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui

miércoles, 23 de junio de 2010

GENÉTICA : CRAIG VENTER ESPERA DESCUBRIR 80 MILLONES DE GENES CON MUESTRAS DEL MAR MEDITERRÁNEO

Hola amigos: A VUELO DE UN QUINDE EL BLOG:, el científico norteamericano CRAIG VENTER, se encuentra en Europa mas precisamente en Mar Mediterráneo en su barco de investigación "Sorcerer II", en donde navegará en este mar mas recoger unas muestras del agua con lo que piensa descubrir unos 80 millones de genes.Aquí en la imagen observamos al científico norteamericano CRAIG VENTER , descubridor tanto del MAPA DEL GENOMA HUMANO , así como también el creador de la PRIMERA CÉLULA SINTÉTICA. Fuente: EFE.

Aquí en la imagen observamos una recreación de la CÉLULA SINTÉTICA: Creada por el científico Craig Venter, la célula sintética abre la posibilidad a la generación artificial de órganos. Fuente de imagen: informador.com.mx



CRAIG VENTER ESPERA DESCUBRIR 80 MILLONES DE GENES CON MUESTRAS DEL MAR MEDITERRÁNEO:


Valencia, 21 jun (EFE).- El científico estadounidense y padre del genoma humano, Craig Venter, ha asegurado hoy que con la recogida de muestras de distintas formas de vida que iniciará este verano en el mar Mediterráneo espera poder llegar a descubrir hasta 80 millones de nuevos genes.

Craig Venter ha hecho estas declaraciones en el Puerto de Valencia, donde está amarrado su barco "Sorcerer II", que este verano hará un recorrido por el Mediterráneo, pasando por países como Francia, Italia, Turquía o Grecia para recoger muestras y secuenciar su ADN.

"Vamos a tomar muchísimas muestras en las distintas zonas del Mediterráneo para tener distintas formas de vida", ha indicado Venter, quien ha agregado que el objetivo de este proyecto es tratar de conseguir nuevas fuentes de energía limpia o incluso el "combustible del futuro".

Estas "especies únicas" que espera encontrar en el Mediterráneo serán incluidas en una futura "biblioteca de genes del planeta Tierra", según Venter, quien ha explicado que el 95% de todos los genes conocidos en el planeta vienen de lo estudiado en el Sorcerer II, y aunque ya se han descubierto 40 millones de genes confía en encontrar "mucha vida singular" en este mar y duplicar la cifra.

"Cada centímetro cúbico de agua tiene un millón de bacterias, una cantidad ingente de organismos que podemos estudiar", ha afirmado Craig Venter, quien ha agregado que sabemos "muy poco de toda esta vida y dependemos de ella para vivir en este planeta".

Venter ha precisado que la toma de muestras es "una cosa científica y también política", ya que para poder recoger muestras es necesario conseguir un permiso en el Departamento de Estados en Estados Unidos y en cada uno de los países donde vayamos.

El jefe del equipo científico que ha creado en Estados Unidos la primera célula viva sintética ha explicado que esta expedición "no sucede porque sí, siempre tenemos personas que nos están apoyando", como el caso de la Fundación Life Tecnologies, uno de los patrocinadores de este proyecto que inició el pasado año en San Diego.

"Se sabe poco de los microorganismos porque no podemos verlos con los ojos y nuestra meta es descubrir y estudiar toda la vida que hay en el mar", ha dicho a los periodistas Venter, y ha agregado que sin estos microorganismos "no hay vida, nosotros dependemos de ellos".

En el barco filtrarán el agua y los microorganismos obtenidos serán llevado al laboratorio de San Diego para secuenciar el ADN, según ha explicado.

La apuesta del biólogo y su equipo es diseñar nuevos organismos que ayuden a combatir el cambio climático, con nuevas bacterias que puedan eliminar el dióxido de carbono (CO2) y encontrar nuevas fuentes de energía limpia.

"Quién sabe, a lo mejor Valencia es la base para un nuevo combustible en el futuro", ha señalado Venter,

"No sabemos si va a tener una aplicación tan práctica de momento, pero estamos en ello. Hay que comprender este ciclo del carbono porque los microorganismos pueden hacer sustancias químicas para matar otros microorganismos más nocivos", ha indicado.

Venter ha estado acompañado por los consellers de Educación, Alejandro Font de Mora, y el de Solidaridad y Ciudananía, Rafael Blasco, y por el presidente del Consell Valencià de Cultura, Santiago Grisolía, de quien ha destacado que fue la "primera persona" que en España creyó en el proyecto del Genoma Humano.

"En España ha habido una creencia muy fuerte desde el principio a favor de la genómica y la primera persona que ha creído en este proyecto ha sido Grisolía, porque ha estado detrás del proyecto Genoma Humano", ha agregado.
EFE
Guillermo Gonzalo Sánchez Achutegui
ayabaca@gmail.com
ayabaca@hotmail.com
ayabaca@yahoo.com

Mi lista de blogs